醫護產品巨擘嬌生公司(Johnson & Johnson)24日與42個州就被控生產、出售未達聯邦品質標準的非處方藥達成和解，賠償3300萬元。美聯社報導，和解協議要求嬌生公司賠償3300萬元，分配給此案中提訴的華盛頓特區和42個州，沒有參與此案的州包括阿拉巴馬、喬治亞、愛阿華、密西西比、奧克拉荷馬、俄勒岡、猶他和懷俄明州。法院文件顯示，各州檢察長認為嬌生公司出售不合標準的非處方藥屬於欺詐等違法行為。該案要追溯到2009年，嬌生公司曾於2009年至2011年召回數千萬瓶廣受歡迎的兒童及成人非處方藥，包括泰利諾(Tylenol)、摩特零(Motrin)、苯那君(Benadryl)、聖約瑟夫(St. Joseph)阿司匹林、速達菲(Sudafed)、保胃健(Pepcid)、Mylanta(胃能達)、制酸藥咀嚼片(Rolaids)、仙特明(Zyrtec)和仙特明滴眼液等。上述產品由嬌生公司位於波多黎各和費城郊外的工廠生產，產品存在氣味難聞致部分消費者嘔吐、藥水中有微小金屬碎片及內含成分量錯誤等問題，未達到聯邦藥品生產質量標準。除了賠償金外，和解協議還要求嬌生公司旗下的麥克尼爾(McNeil)消費者保健部門必須遵守正確的程序，解決非處方藥的生產問題，同時不得在網站上宣傳曾在過去一年中被大批量召回的產品。

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